毅新博创

010-53223590
    • 010-53223590
    • 010-53223590
    • yixin@clintof.com

耳聋相关基因检测

检测介绍

耳聋是最常见的出生缺陷之一,我国新生儿中,严重听力障碍发生率为1%-3%。所有的致聋因素中,遗传因素导致的耳聋约占60%左右。我国听力正常的人群中,耳聋基因携带者有7800万人,正常人群中有5%6%携带耳聋基因突变。80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。


传统听力筛查只能筛查出先天性耳聋,无法检出药物性、跌倒性等迟发型耳聋。新生儿听力及基因联合筛查,可尽早明确受检者是否携带耳聋致病基因突变。对患者或高风险人群进行干预与治疗,同时可指导婚育,从源头上预防耳聋出生缺陷的发生。

国家政策支持耳聋等遗传性疾病基因筛查,国家卫生计生委妇幼健康服务司已讲耳聋基因筛查纳入中国出生缺陷防控体系。2016年,耳聋基因筛查政府采购金额,仅北京、成都、湖北三地已超过亿元!

毅新耳聋相关基因检测试剂盒可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内,对耳聋相关4大基因20个突变位点进行检测。可第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童,明确病因,及早采取干预措施:(1)指导抗生素使用,避免药物性耳聋的产生;(2)防治患儿因头部撞击、倒立、剧烈体育活动引起的先天性或迟发性耳聋。









检测优势

1、临床位点覆盖率高:可同时检测20个位点;
2、检测成本低:无需荧光标记;
3、准确率高、通量大:每天可检测数千份样本;
4、自动化程度高:检测数据自动分析;

检测流程

适用人群